非啤酒性脂肪多性肝炎(NAFLD)是最普通的肝部妇科疾病一个，反应着世间上四分一个以下的人口比例。越发越多越好的证剧证明，用集中化靶向性药物性药物医疗NAFLD对比很困难，而西药对NAFLD具备有有好处效果。茵栀黄颗粒肥料(YZHG) 是由医疗肝炎的原素方药“茵陈蒿汤”并衍生而至，它由几种中药材組成: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金白银花。YZHG对肝部有确保效果，能够用于医学医疗NAFLD，但其有机化合物基本和效果系统欠缺进几步说明。

202三年11月27日，深圳中医师药二本大学吴嘉瑞讲解团队合作在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药配方含量探讨，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过手机网络药理学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方西药的药剂学逻辑研究了提供新的思路。

英语翻译微信标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样板信息内容：小鼠血清

组学法律手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实践注意事项

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

主要的探索最后

01.YZHG入血化学物质解析

探究成员凭借在负化学物质基本模式下对YZHG饱和饱和氢氧化钠溶剂和血清范本实行概述，出现 在YZHG饱和饱和氢氧化钠溶剂中技术司法司法认定出52种化学物质，这其中42种被血渍汲取（图1），核心是黄吩噻嗪化学物质、酚酸类化学物质和环烯醚萜类化学物质。实际的看看，在YZHG饱和饱和氢氧化钠溶剂中技术司法司法认定的21种黄吩噻嗪化学物质中含19种被血渍汲取，在YZHG饱和饱和氢氧化钠溶剂中技术司法司法认定出的19种酚酸中含14种被血渍汲取，在YZHG饱和饱和氢氧化钠溶剂中技术司法司法认定出的10种环烯醚萜类化学物质中含8种被血渍汲取，有关留存耗时和质谱参数见表1。

图1. 负铁铁离子模式，下的总铁铁离子电流大小。(A)空白图片血清样品。(B) YZHG水溶液。(C)口服液YZHG大鼠血清样品。(D) 14

表1 特征提取UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG氢氧化钠溶液和大鼠血清印刷品的化工基本成分判定

02.线上药剂学学筛分重要的靶点

中医理论药根治慢性病就是个繁杂的时，牵涉各种类型材料的能够 用处。在鉴定会了YZHG的入血材料时候，深入分析者采取网上药学学的方式预估了某些材料的未知用处靶点。共预估了346个YZHG未知靶点。自后，搭配了YZHG的黏结靶网上(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网上（图3B）。运行Cytoscape建立根本靶点后，收获TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个根本靶点(图2C)。里面，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是根本的灵活性材料，白杨素能够 确认解锁血液壁紧缺素转为酶2/血液壁紧缺素（1-7）/Mas感觉轴和调结肝和脏肾素-血液壁紧缺素系统化来增强NAFLD的现况。黄芩素能够 确认调结褐色脂肪堆积血细胞中轴线粒体解偶联核蛋白-1的展示来根治基础新陈代谢和肥胖型对应慢性病。不仅，黄芩素能够 调结肠胃菌群的生态环保结构特征和肝和脏脂质基础新陈代谢，而根治NAFLD。汉黄芩素将确认上涨肝和脏PPARα/AdipoR2来根治NAFLD。进几步对NAFLD型号小鼠深入分析之后发现，YZHG能够 减小脂质积累了、增强高血压水愉悦肝效果、拉低肝和脏脂多糖和感染。

图2. 电脑网络药剂学学定量分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解代谢组学定量分析YZHG对NAFLD的提升的功效

依照“肠肝轴”本体论，胃肠菌群危害宿主细胞细胞细胞消化吸收率，肾脏器官细胞细胞消化吸收率化合物的变迁在相应地步上发生转变了胃肠菌群的变迁。细胞细胞消化吸收率路线探讨体现了，YZHG主耍危害甘油磷脂细胞细胞消化吸收率、鞘脂细胞细胞消化吸收率和雀巢咖啡中的咖啡因细胞细胞消化吸收率（图3A）。将门技术水平的胃肠菌群相互影响与YH组治愈的前50个关键所在肾脏器官细胞细胞消化吸收率物确定Spearman相关联性探讨，结论体现了，厚壁菌门比较丰度的变迁与肾脏器官细胞细胞消化吸收率物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛含量-甘氨酸相关联，膨胀杆菌比较丰度的变迁与与匍萄糖感觉神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯匍萄糖苷等肾脏器官细胞细胞消化吸收率化合物有观(图3B)。细胞细胞消化吸收率组学彰显，YZHG治愈了NAFLD小鼠中HFD改进的各种细胞细胞消化吸收率化合物。

图3. 环路解析和Spearman解析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

综上表明表明，该分析证明信了YZHG能强势优化HFD因起的肝酶和血糖发现问题，优化内脏器官脂质分泌和胃肠障壁的功能，缩短内脏器官脂肪多囤积。YZHG行能够 增强种群丰富性度和多元性并且调准器微动物组的相对比较丰度来调准器IFD。并且，分泌组学结果表现表现，YZHG可调式准器HFD诱骗的甘油磷脂和鞘脂分泌发现问题。

YZHGapp于NAFLD的庇护意义基理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱微生物工作小结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药配方分泌组产品搞定预案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更的专业的数剧库（BP-TCM中药数据库），挺高的统计资料线质量（多针重复、加长机时），良好质的服务性（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，力助客人登天中葯科技前沿探讨的高峰期，欢迎小伙伴小伙伴咨询了解！

对比文献资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.