中国卫生管理集体的信息提示 ，亚洲地区物种进化的平均水平使用期从2000年的66.8岁添加到去年 的73.4岁，但与时间想关的慢性重大疾病的复发率另外也在添加，这引起了阐述皮肤衰老的原因带动方面及延后健康的皮肤衰老的原因思路的的需求。

2025年11月25日，美国南加州大学洛杉矶凯克医学院免疫学与免疫治疗系Peter J Mullen团队在Cell Metab（IF:30.9）杂志上发表了题为“A metabolic atlas of mouse aging”的研究文章，通过对雄性和雌性小鼠5个年龄段（1、3、18、21、24月龄，每个年龄段各7只雄鼠、7只雌鼠）12个小鼠器官的新陈代谢变化描述，开发了器官特异性代谢衰老时钟，识别衰老的代谢驱动因子。

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靶向药物代谢转化组学的数据简述

为了描述器官代谢在小鼠寿命中的变化，研究团队对来自5个不同年龄的C57BL/6NCrl小鼠的12个器官（血浆、心脏、胰腺、肝脏、肾脏、大脑、脾脏、股四头肌、肺、胸腺、舌头、膀胱）进行液相色谱-串联靶向质谱（LC-MS/MS）的靶向治疗分解代谢组学研究（图1A）。在整个数据集中共检测到169种代谢物，包括中心碳代谢、氨基酸、核苷酸和辅因子（图1B）。在膀胱中检测到的代谢物最多（137），在血浆中检测到的代谢物最少（108）（图1C）。

图1 模本综述和统计数据描写（图源：Pilley, et al., Cell metab 2025）

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的器官展示出有所不同的

排泄老化格局

每位器脏的基础细胞排泄转化物水平方向都反映出车龄信任性的波动（图2A-B）。基础细胞排泄转化最各个的车龄组是我们的青春年华期3十一个月大的小鼠（图2E）。即使这样，4月龄和24月龄小鼠两者两者的的波动非常不同之处性，反映细胞衰老带给的基础细胞排泄转化的波动与我们的青春年华期和成人期两者两者所经验的的波动那样心跳加快（图2E）。基础细胞排泄转化再继续的波动到60岁：1八十一个月和24十一个月的小鼠两者两者的不同之处性不同之处基本上与3至1八十一个月的小鼠那样多。

图2 岁数对感觉器官基础代谢的直接影响（图源：Pilley, et al., Cell metab 2025）

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性别选择决定生殖器官基础代谢

现在来对每感觉器官中每生理周期段的雄鼠和雌鼠之間的消化吸收物丰度百分率做了名列。左心、胸腺、四头肌和膀胱在很多生理周期现示出许许多多重要的性別对比分析，而胰腺在既定生理周期现示出性別对比分析（图3A）。 心室在同龄的雄鼠和雌鼠区间内体现出更高百分率的有明显区别，并这个单双眼皮区别在这一生里都增加着。在雄鼠和雌鼠集群技术中，5'-甲硫基腺苷（MTA）和腺苷高半胱氨酸（SAH）都参与者甲硫氨酸排泄，在这个自己项目生命周期性中雄鼠均多于雌鼠（图3C）。

图3 年龄对的器官代谢率的作用（图源：Pilley, et al., Cell metab 2025）

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羟脯氨酸耗竭

是内脏器官老旧化的因素

的使用复出数据分析，找到跟随着年令的生长率，肺和脾脏中呈现出逐渐不断新增的基础消化吸收货物是衣康酸（图4A），衣康酸是巨噬血组织的基础消化吸收货物，其不断新增有可能呈现了与年令相关的免疫组织血组织物种和活性酶类发生改变。。羟脯氨酸在全部整个生命值周期性中情况出最相符的发生改变：1俩个生殖脏器含有18个的羟脯氨酸含量方向随年令生长率而降低了，1俩个生殖脏器含有10个呈现出差异性的负复出。羟脯氨酸是脯氨酸的羟基化方法，但会仅能够 蛋清质中脯氨酸的译员后羟基化导致，而分散羟脯氨酸的极大的来源是胶原蛋清（图4C），由此，分散羟脯氨酸含量方向的发生改变有可能呈现了胶原能量学的发生改变。

图4 羟脯氨酸表明出最厉害的早衰想关性（图源：Pilley, et al., Cell metab 2025）

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构建排泄变老秒表

来分析生物体年龄组

为了能让添加排泄皮肤松弛石英钟，应用血浆排泄物资料源，将资料源自由分类训练科目集和测验集，并从资料源中创设整治（图5A）。总计有从8种不同于排泄物构建整治（图5B-C），当对14个测验样版实施测验时，该整治界面显示出预侧时长的厉害效果，达到了0.90的有关的性（图5D）。至少确立半个种隐性的皮肤松弛缘由控制要素：α-酮戊二酸（AKG）（图5C），血清AKG水准随之时长的增长率而减低，另外与低龄小鼠相对比，中老年阶段小鼠的血清AKG水准差异性较低（图5E）。

图5 细胞代谢显老秒表能否分析预测动物学生理周期（图源：Pilley, et al., Cell metab 2025）

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一篇文章总结

成千上万慢性消化道疾病都会受到时间有关系的分解分解分泌率絮乱的干扰，在本设计中，根据对的不同时间的小鼠组织实现靶向根治分解分解分泌率组学判断，范围广分折了随着时间推移时间变幻反映的分解分解分泌率显著特点，并对男女性相互间的的差异实现描叙。融合机械设备借鉴建模 ，作家也共建分解分解分泌率早衰闹钟并需要识別早衰的风险驱动程序元素，并明确了保持组织安全的新根治靶点。

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拜谱工作小结

该研究不仅揭示了器官特异性、性别依赖性的代谢衰老规律，更通过代谢时钟锁定了AKG、羟脯氨酸等关键调控靶点，为衰老相关疾病的精准干预、健康寿命延长提供了全新的代谢组学视角与转化方向。本次突破性研究的背后，离不开精准的分子机制解析与多组学数据支撑。拜谱生物工程可提供完善成熟的蛋清质组学、遮盖组学、基础代谢组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，其中在代谢组学方向，拜谱生物可提供丰富的靶向代谢组产品选择，包括CC100中心碳代谢、氨基酸代谢、核苷酸代谢、（水/脂溶性）维生素检测，以及QMT1000医学绝对定量靶向代谢组等；同时还能依托专业能力整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理等，助力高分文章发表。欢迎咨询！

规范文章

Pilley SE, Awad D, Latumalea D, et,al. A metabolic atlas of mouse aging. Cell Metab. 2025 Nov 25:S1550-4131(25)00476-0. doi: 10.1016/j.cmet.2025.10.016.